高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

doi:10.16333/j.1001-6880.2015.S.019

天然产物研究与开发 ›› 2015, Vol. 27 ›› Issue (Suppl): 74-78.doi: 10.16333/j.1001-6880.2015.S.019

高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

丁丽玉1，王浣清1，王瀛峰2，陈群力3，吴飞2*，须冰4*

1 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药剂科，上海 200437；2 上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海 201203；3 上海健康医学院药学院，上海 201318；4 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肾内科，上海 200437

出版日期:2015-12-01 发布日期:2016-01-12

Determination of Icariin in Dahuanglingpi Granule by High Performance Liquid Chromatography

DING Li-yu1, WANG Huan-qing1, WANG Ying-feng2, CHEN Qun-li3, WU Fei2*, XU Bing4*

1 Department of Pharmacy,Yueyang Hospital of Integrative Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai,200437,China;2 Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Engineering Research Center of Modern Preparation Technology of Traditional Chinese Medicine,Ministry of Education,Shanghai,201203,China;3 College of pharmacy Shanghai University of Medicine and Health sciences, Shanghai, 201318,China; 4 Department of Nephrology,Yueyang Hospital of Integrative Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai,200437,China

Online:2015-12-01 Published:2016-01-12

摘要/Abstract

摘要： 建立大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。取2.0 g样品，以25 mL 50%乙醇超声提取30 min，过滤后测定。采用Apollo C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-水（28:72）为流动相，流速1.0 mL/min，柱温30 ℃，检测波长270 nm。淫羊藿苷线性范围为0.03836～7.672 μg，回归方程是Y=1271 X+31.68（r=0.9998），精密度、稳定性和重复性试验RSD均小于1.0%，低、中、高浓度平均加样回收率分别为98.63%、98.95%和97.86%，RSD分别为2.0%、0.5%和3.2%（n=3）。该方法简便，快速，重复性好；可用于大黄灵脾颗粒的质量控制。

关键词: 大黄灵脾颗粒, 淫羊藿苷, 高效液相色谱法

Abstract: To establish a HPLC method for the determination of icariin in Dahuanglingpi granule.2.0 g sample was ultrasonically extracted for 30 minutes in 25 mL 50% ethanol and determined after filtration.The separation was performed on an Apollo C₁₈ analytical column (4.6×250 mm,5.0 μm) with mobile phase consisting of acetonitrile-water (28:72) at the flow rate of 1.0 mL/min.The detection wavelength was set at 270 nm and the column temperature was kept at 30 ℃.The linear range of icariin was 0.03836-7.672 μg,the regression equation was Y=1271X+31.68 (r=0.9998) and the recovery at 80%,100% and 120% concentration level was 98.63%,98.95% and 97.86% (RSD was 2.0%,0.5% and 3.2%,respectively, n=3).RSDs of precision,stability and reproducibility tests were less than 1.0%.The developed HPLC method was accurate,simple and suitable for the determination of icariin in Dahuanglingpi granule.

Key words: Dahuanglingpi granule, icariin, high performance liquid chromatography

中图分类号:

R917

丁丽玉1，王浣清1，王瀛峰2，陈群力3，吴飞2*，须冰4*. 高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量[J]. 天然产物研究与开发, 2015, 27(Suppl): 74-78.

DING Li-yu1, WANG Huan-qing1, WANG Ying-feng2, CHEN Qun-li3, WU Fei2*, XU Bing4*. Determination of Icariin in Dahuanglingpi Granule by High Performance Liquid Chromatography[J]. NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT, 2015, 27(Suppl): 74-78.

[1]	张杉杉, 张浩, 肖依文, 马倩, 黄国宇, 朱笃. HPLC同步测定南丰蜜橘成熟过程中黄酮类物质及其抗氧化活性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2023, 35(增刊1): 16-22.
[2]	吴小可, 陈静华, 于瑞涛. HPLC法测定全缘叶绿绒蒿根、茎、叶、花中总黄酮醇苷的含量[J]. 天然产物研究与开发, 2023, 35(增刊1): 61-65.
[3]	王志尧, 王韬, 陈飞, 魏磊, 姜晓, 常霞, 李晓, 王伟. 一种同时测定赤松茸中4种嘌呤含量的方法[J]. 天然产物研究与开发, 2022, 34(增刊2): 74-80.
[4]	阳志强, 乌兰, 李茂星, 李晓琳, 韩天翔, 王维刚, 王芃. 基于正交实验法优化从栀子黄色素中制备藏红花酸的工艺[J]. 天然产物研究与开发, 2022, 34(1): 76-82.
[5]	李楠, 张常丽, 徐东亮, 张建秋, 王钟瑶, 王诗涵, 王永生. 林蛙籽与四种滋补品中不饱和脂肪酸的比较研究[J]. 天然产物研究与开发, 2021, 33(增刊2): 97-100.
[6]	杨思琪, 张长城, 马琼艳, 尤旭, 杨圆, 张艳, 袁丁, 赵海霞. 淫羊藿苷激活Nrf2信号通路保护D-半乳糖诱导损伤小鼠睾丸支持细胞15P-1作用初探[J]. 天然产物研究与开发, 2021, 33(4): 577-584.
[7]	于瑞涛, 张玉佩, 吴楠, 王秀, 吴小可, 梅丽娟, 杨小兵, 陶燕铎. 柱前衍生RP-HPLC法测定青稞和蛹虫草中16种氨基酸含量[J]. 天然产物研究与开发, 2020, 32(增刊2): 73-78.
[8]	张莉, 占敏霞, 黄崇刚, 涂如霞, 杨炀, 杨雪, 罗先钦. 芍药苷对抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响[J]. 天然产物研究与开发, 2020, 32(增刊1): 96-100.
[9]	廖江敏1，李林玉1，瞿云安2，杨雪峰1，杨军宣1*. 党参药材活性成分党参炔苷的化学稳定性研究[J]. 天然产物研究与开发, 2020, 32(3): 385-388.
[10]	吴翠1,2，徐靓1,2，马玉翠1,2，巢志茂1,2*. 不同产地麦冬中5-羟甲基糠醛含量的比较研究[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(9): 1567-1572.
[11]	李欢1，黑小斌1，李依民1，刘志军2，张海英3，高静1，颜永刚1，张岗1. HPLC法分析不同年限及不同部位掌叶大黄9种成分的积累特征[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(6): 923-931.
[12]	张艳华1,2，潘芳慧1，何宝佳2，王友保1*. 白刺花中3种生物碱的含量及HPLC指纹图谱[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(5): 797-802.
[13]	张丹1，木盼盼1，郭梅1，郑开颜1，李国川2，侯芳洁1，郭龙1，郑玉光1. 基于高效液相指纹图谱和化学计量法的防风药材及其伪品的鉴别[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(3): 373-379.
[14]	黄舒婷1，黄燕俊2，梁颖欣1，赖志明3，文升祥4，曾常青1*. 钩藤叶5种活性成分的测定研究[J]. 天然产物研究与开发, 2019, 31(10): 1731-1737.
[15]	芦莎1，李艳琴1*，李彬春1，马名川2. 荞麦中Fagopyrins的提取研究及种和品种间的含量差异分析[J]. 天然产物研究与开发, 2018, 30(增刊2): 49-56.

高效液相色谱法测定大黄灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

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