天然产物研究与开发 ›› 2026, Vol. 38 ›› Issue (9): 1972-1979.doi: 10.16333/j.1001-6880.2026.9.011 cstr: 32307.14.1001-6880.2026.9.011
马定财 1,2,刘 婷 1,2,杜欣霞 1,2, 巩文林 1,2,张育贵 2,辛二旦 1,2,边甜甜 1,李越峰 2∗
1甘肃中医药大学药学院;2 甘肃中医药大学科研实验中心,兰州730000
MA Ding-cai1,2,LIU Ting1,2,DU Xin-xia1,2, GONG
Wen-lin1,2,ZHANG Yu-gui2,XIN Er-dan1,2,BIAN Tian-tian1,LI Yue-feng2∗
1College of Pharmacy,Gansu University of Chinese Medicine; 2 Scientific Research and Experimental Center,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China
摘要:
研究红芪(Hedysari Radix,HR)、黄芪(Astragali Radix,AR)蜜炙(honey processed,HP)前后配伍醋莪术(vinegar-processed Curcumae Rhizoma,VPCR)对A549 和NCI-H1299 细胞增殖、迁移和侵袭的影响。将49 只SD 雄性大鼠随机分为AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR、顺铂(cis-diaminodichloroplatinum,CDDP) + HPHR-VPCR 含药血清组、CDDP 组和空白组,连续灌胃7 d,采集血清;采用CCK-8 法筛选CDDP 抗A549 细胞的最佳浓度。集落实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell 小室实验检测细胞侵袭能力。结果发现,CDDP 干预A549 细胞和NCI-H1299 细胞的最佳浓度分别是20. 99、15. 25 mg/ L。AR-VPCR、HPARVPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR、CDDP、CDDP + HPHR-VPCR 均显著抑制A549 细胞和NCI-H1299 细胞克隆、迁移和侵袭(P < 0. 01)。在抑制细胞克隆方面,HR-VPCR 组优于AR-VPCR 组,HPHR-VPCR 优于HPAR-VPCR 组,HPHRVPCR 组抑制2 株细胞克隆的作用更明显。在抑制细胞迁移方面,HPHR-VPCR 联合CDDP 可增强抑制作用,HPARVPCR 强于AR-VPCR 组。AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR 将A549 细胞和NCI-H1299 细胞DNA 复制阻滞在G1 期,CDDP、CDDP + HPHR-VPCR 将A549 细胞DNA 复制阻滞在S 期。综上,AR-VPCR、HPAR-VPCR、 HR-VPCR、HPHR-VPCR、CDDP、CDDP + HPHR-VPCR 均可显著影响细胞周期,抑制A549 细胞和NCI-H1299 细胞克隆、迁移和侵袭。
中图分类号:
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